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Colangite Biliar Primária

A Colangite Biliar Primária (CBP), anteriormente denominada Cirrose Biliar Primária, é uma doença autoimune que cursa com inflamação crônica nos pequenos ductos biliares, localizados no interior do fígado. Como consequência, evolui com o acúmulo de bile no organismo, levando à inflamação e prejuízo do funcionamento adequado do fígado. Por ser uma doença autoimune, pode estar associada a outras doenças como Síndrome de Sjogren, Esclerodermia, Tireoidite de Hashimoto e Doença Celíaca.

É uma doença rara, mais prevalente em mulheres, sem causa definida. Acredita-se que fatores ambientais e genéticos sejam responsáveis pelo desenvolvimento da doença. Os sintomas incluem coceira, cansaço e icterícia (uma coloração amarelada na pele e nas conjuntivas dos olhos) em fases mais avançadas.

O diagnóstico da doença é feito com a história clínica, somado a alterações nos testes hepáticos e dosagem de auto anticorpos. A biópsia hepática não é obrigatória, mas pode ser necessária em alguns casos atípicos.

Todos os pacientes devem manter acompanhamento periódico para avaliar o funcionamento do fígado e potenciais complicações da doença como deficiência de vitaminas, osteoporose, distúrbios do colesterol, varizes no esôfago, cirrose e câncer hepático.

Ainda não existe cura para a Colangite Biliar Primária. A boa notícia é que a sua progressão pode ser retardada com alguns medicamentos, evitando as complicações da cirrose. Nos casos em que há evolução para formas avançadas, o que geralmente ocorre quando o diagnóstico é mais tardio, pode ser necessário a realização de transplante hepático.